על ירושה של קבוצת דם. איזו קבוצת דם תהיה לילד?

סיווג נפוץ של קבוצות דם הוא מערכת AB0. בואו להבין כיצד עוברת תורשת לקבוצת הדם של הילד ומהן האפשרויות אם להורים יש קבוצות זהות או שונות, כמו גם כיצד גורם ה- Rh עובר בירושה.

קרא כיצד לבצע ניתוח לקביעת קבוצת הדם של ילד במאמר אחר.

החוק של מנדל

מנדל חקר את העברת הגנים מהורים לצאצאים, וכתוצאה מכך הוא הגיע למסקנות לגבי אופן התורשה של תכונות מסוימות. הוא ביסס מסקנות אלה בצורה של חוקים.

הוא למד שילד מקבל גן אחד מכל הורה, ולכן לילד יש גן אחד בזוג גנים מהאם, והשני מהאב. במקרה זה, התכונה התורשתית עשויה להופיע (היא נקראת דומיננטית) או לא (היא רצסיבית).

ביחס לקבוצות הדם, מנדל גילה כי הגנים A ו- B הם דומיננטיים (הם מקודדים נוכחות של אנטיגנים על פני אריתרוציטים), וגן 0 הוא רצסיבי. משמעות הדבר היא שכאשר משולבים גנים A ו- B, שני הגנים יקודדו את נוכחותם של אגלוטינוגנים, וקבוצת הדם תהיה הרביעית. אם הגנים A ו- 0 או B ו- 0 מועברים לילד, הגן הרצסיבי לא יופיע, בהתאמה, במקרה הראשון יהיו רק אגלוטינוגנים A (לילד תהיה קבוצה 2), ובשני - אגלוטינוגנים B (לילד תהיה הקבוצה השלישית) ...

מערכת AB0

מערכת זו לטיפולוגיה של קבוצות הדם החלה להשתמש מאז שנת 1900, אז התגלו נוכחות בדם (על אריתרוציטים) של אנטיגנים, שנקראו אגלוטינוגנים, ונוגדנים אליהם, שהחלו להיקרא אגלוטינינים. אגלוטינוגנים הם A ו- B, ואגלוטינינים מוגדרים כאלפא ובטא. שילובים אפשריים של חלבונים כאלה יוצרים 4 קבוצות:

0 (ראשון) - מכיל אלפא אגלוטינין ובטא אגלוטינין.
A (שני) - מכיל בטא אגלוטינין ו A agglutinogen.
B (שלישי) - מכיל אלפא אגלוטינין ו- B אגלוטינוגן.
AB (רביעי) - מכיל A-agglutinogen ו- B agglutinogen.

מערכת Rh-factor

בשנת 1940 התגלה חלבון נוסף על פני כדוריות הדם האדומות שנקרא רזוס הדם. זה נקבע בכ- 85% מהאנשים, המסומנים כ- Rh +, והדם של אנשים כאלה נקרא Rh- חיובי. בשאר 15% מהאנשים, אנטיגן זה אינו מתגלה בדם, הדם שלהם הוא Rh- שלילי ומוגדר כ- Rh-.

אם לאמא ואבא יש את אותם סוגי דם

גם אם קבוצת הדם של האם והאב זהה, בגלל הנשיאה האפשרית של הגן הרצסיבי 0, לתינוק יכולות להיות מספר גרסאות לקבוצת הדם.

אם לאמא ואבא יש סוגי דם שונים

עם קבוצה אחרת, להורים יהיו אפשרויות העברת גנים עוד יותר.

ירושת גורם Rh

חלבון זה עובר בירושה על פי העיקרון הדומיננטי, כלומר נוכחותו מקודדת על ידי הגן הדומיננטי. לדוגמא, אם גן זה מוגדר באות D, אז הגנוטיפ DD או Dd אפשרי אצל אדם חיובי Rh. עם גנוטיפ dd, הדם יהיה שלילי Rh.

טבלת אפשרויות אפשריות

מה ההסתברות למוטציה?

מוטציה, שכתוצאה מכך הורה מהקבוצה הרביעית יכול להביא ילד לעולם עם הקבוצה הראשונה, מתרחשת ב 0.001% מהמקרים. ישנה גם תופעת מה שמכונה בומביי (שמה נובע מזיהויו התכוף באינדיאנים), לפיה יתכן שלילד יש גנים A או B, אך הם אינם נראים פנוטיפיים. התדירות של תופעה זו היא 0.0005%.