הקרנת תינוקות לאחר הלידה לאיתור מחלות קשות נקראת הקרנה.
למה זה נחוץ?
הורים לא צריכים לסרב למחקר כזה, מכיוון שהוא מסוגל לזהות מחלות שחשוב להתחיל לטפל בהן מוקדם ככל האפשר. בזכות ההקרנה מתגלות פתולוגיות שלא ניתן לגלות אצל תינוק במהלך התפתחות תוך רחמית. יתר על כן, מחלות כאלה עלולות להוביל לנכות או אפילו למוות אם הזמן הולך לאיבוד והטיפול לא מתחיל לפני הביטויים הראשונים.
רק כמה בדיקות - והאם אולי לא תדאג שהתינוק יפתח פתולוגיה רצינית מעט מאוחר יותר, המאיים על בריאותו וחייו של התינוק. אם מאבחנים את המחלה, טיפול מוקדם עוזר לעצור את התפתחות המחלה ולמנוע סיבוכים.
סוגים
בשנה הראשונה לחייו, התינוק ממתין למספר הקרנות, והתינוק יתמודד עם הראשון שבהם עוד בבית החולים.
ילוד (גנטי) למחלות תורשתיות
המחקר מכוון לגילוי מוקדם של מחלות גנטיות תורשתיות. היא מתבצעת ביום הרביעי לחיים אצל תינוקות מלאים וביום השביעי אצל תינוקות שנולדו בטרם עת. דם נלקח בעקב הפעוט, מכיוון שאצבעות רגליו קטנות כל כך עד שאינו מאפשר לקבל מספיק דם למחקר. העקב מנוקב ומוחל על צורה מיוחדת עם עיגולים כך שהדם ייספג דרכם.
המחקר יכול לקבוע:
- תת פעילות של בלוטת התריס מולדת. פתולוגיה מתגלה אצל אחד מכל 4-5,000 ילודים. המחלה פוגעת בבלוטת התריס, ומשבשת את תפקידה לייצר הורמונים. זה מאיים לעכב את התפתחות וצמיחת התינוק. מחלה המאובחנת בזמן מטופלת בהורמונים, שבגללה התפתחותה נעצרת לחלוטין.
- תסמונת אדרנוגניטאלית. המחלה מאובחנת אצל תינוק אחד לכל 5-20 אלף ילודים. עם מחלה כזו, העבודה של קליפת יותרת הכליה מופרעת, כך שלתינוק אין מספיק קורטיזול ואלדוסטרון. עם גילוי מאוחר, הפתולוגיה מובילה לבעיות בתפקוד הכליות, בתפקוד מערכת הלב וכלי הדם והיווצרות איברי המין. אם מתגלה מחלה תורשתית זו לאחר הלידה, ניתן לרשום לתינוק טיפול הורמונלי בזמן ולמנוע סיבוכים.
- גלקטוזמיה. פתולוגיה נצפתה אצל אחד מכל 15-20 אלף ילדים. המחלה נגרמת על ידי מחסור באנזים הממיר גלקטוז לגלוקוז, מה שמוביל לפגיעה בכבד, במערכת העצבים ובאיברים אחרים של התינוק. הטיפול העיקרי הוא דיאטה בה מוצרי חלב אינם נכללים בתזונת התינוק.
- סיסטיק פיברוזיס. פתולוגיה מתגלה אצל ילד אחד לכל 2-2.5 אלף ילודים. עם מחלה תורשתית כזו, מערכת הנשימה ומערכת העיכול מושפעות. לאחר שזיהו את המחלה במהלך ההקרנה, הם מתחילים לטפל בה בזמן.
- פנילקטונוריה. שכיחות המחלה היא 1 מכל 7000 ילדים. עם פתולוגיה גנטית זו, חסר בגופו של התינוק אנזים האחראי להתמוטטות פנילאלנין. התוצאה תהיה הצטברות של חומצת אמינו זו והשפעותיה הרעילות על המוח. הטיפול בפתולוגיה כולל דיאטה מיוחדת, אשר נקבעת במשך זמן רב. אם המחלה מתגלה מיד לאחר הלידה, ניתן למנוע פיגור שכלי.
זוהי ניתוח חשוב ביותר, קראו עוד על כך במאמר בנושא הקרנת ילודים.
אודיולוגית
בדיקה זו מכוונת לאיתור חירשות ואובדן שמיעה. נעשה שימוש בציוד מודרני.
בעבר, בדיקה כזו נקבעה רק לילדים בסיכון, אך כעת היא מומלצת לכל התינוקות, שכן גילוי מוקדם של בעיות שמיעה מאפשר במקרים רבים התחדשות שמיעה. בנוסף, ניתן לשים תותב בחודשי החיים הראשונים, שיאפשר לתינוקות עם ליקוי שמיעה להתפתח באותה הרמה כמו ילדים עם שמיעה תקינה.
אולטרסאונד - אולטרסאונד
סוג זה של הקרנה נקבע בשלושת החודשים הראשונים לחיי התינוק. במהלך הבדיקה ניתן לזהות את הדברים הבאים:
- פתולוגיות מוחיות - הן מולדות והן נרכשות ברחם הרחם או במהלך הלידה. אם יתגלו בעיות כאלה בזמן, התינוק יפתח הפרעות נוירולוגיות ותפקוד המוח עלול להיפגע.
- פתולוגיה של איברים פנימיים. בדיקה כזו מסומנת אם לילד יש בעיות במהלך התפתחות תוך רחמית, כמו גם עם פיגור גדילה, עיכול, הטלת שתן ותופעות לוואי אחרות.
- פתולוגיה של מפרקי הירך. אם נמצאות בעיות בשבועות הראשונים לחיים, הטיפול קצר יותר וניתן להימנע מניתוחים.
כמה ימים לחכות לתוצאות?
התוצאה של בדיקת ילודים 10 ימים לאחר דגימת הדם נשלחת למרפאה בה נצפה היילוד. אם לא נמצאו הפרות, תוצאות הבדיקה פשוט מודבקות בכרטיס, בדרך כלל לא מודיעים להורים על כך.
אם קיבלת שיחה או שלחת הודעה בדואר, המשמעות היא שהאינדיקטורים הועלו ויש לבדוק את הילד שוב. לאחר אישור המחלה, נקבע מיד טיפול לתינוק.
במהלך סינון אולטרסאונד, דו"ח מונפק מיד לאחר הבדיקה.
תוצאות הבדיקה האודיולוגית זמינות גם באופן מיידי.
אם לתינוק יש בעיות שמיעה, הוא ייבדק מחדש תוך 4-6 שבועות במרכז האודיולוגי.
